需要说明的是CRISPR是存在于细菌体内的基因组，该基因组含有曾攻击过该细菌的的病毒基因片段，算是一个“记录仇恨历史的小本本”当细菌检测到相同的病毒DNA段时，就会对病毒发起攻击，将DNA剪碎科学家根据这个特性去设计。

但是，CRISPRCas9的应用也有一些限制条件首先，待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列NGG其次，向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对图5展示了最基础的两种CRISPRCas9技术应用以基因敲除为例，在待敲除基因的上下游各设计。

他们使用大鼠rats及小鼠mouse两种模式动物进行试验，首先，研究团队设计了一段HIV的基因，透过分子技术，让老鼠体内几乎所有细胞都被嵌入HIV基因，模拟人类感染的情况，接着再设计针对HIV病毒基因的CRISPRCas9，将其透过老鼠。

三 CRISPRCas9基因编辑技术及应用 tracrRNAcrRNA在被融合为单链向导RNAsgRNA时也可以发挥指导Cas9的作用 CRISPRCas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNAguide RNA来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA。

nature video视频 CRISPR 基因编辑原理及应用 基因敲除sgRNA+Cas9 基因敲入sgRNA+Cas9+目的基因HDR模版5‘端开始数20个碱基这一段是需要设计的，这一段用来识别目的基因上的靶标，并通过碱基。

从某种程度上来说，这些曾经是天方夜谭的事情，如今已经变得触手可及而依靠的就是一种“风靡全球”的基因编辑技术对特定DNA片段的敲除加入，被称为CRISPRCas9系统如果这种技术变得更加成熟，那么婴儿在出生前，就。

为研究RNA转录和RNA与基因位点的关系，CRISPRdCas13系统与CRISPR dCas9系统实现了对基因转录的RNA和基因位点的同时标记，提供了一个简单和便利的新手段具体可以参考这个网站的Cas9资料，希望对你有帮助。