1、每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍两者的酶，引物的设计，扩增的流程，产物的检验均不同，所以应该关系不大吧而且虽然lamp相对简便一些，但两者还是各有利弊的希望对你有帮助。

2、PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否要设计引物首先要找到DNA序列的保守区同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构如这个。

3、DOI101006可以参考这篇文章的LAMP原理图，LAMP反应的产物很多，有线状的哑铃状的花椰菜状的，含有目的片段的拷贝数越多就越长，产物复杂得很，每一种产物对应一条电泳条带，所以LAMP产物电泳条带是。

4、引物设计需要注意的地方很多，在大多数情况下，我们都是在知道已知模板序列时进行PCR扩增的设计的目的是在两个目标间取得平衡扩增特异性和扩增效率引物分析软件将试图通过使用每一引物设计变化的预定值在这两个目标间取得。

5、还可通过设计两条环引物可使反应速度提升12～13LAMP技术可用于病原微生物的现场快速检测战时野外及基层普及应用 4 分子生物传感器 分子生物传感器是将新兴的传感器技术和分子诊断技术相结合而成的一种新技术，是现代临床诊断发展。

6、环介导等温扩增方法缺点灵敏度高，一旦开盖容易形成气溶胶污染，加上目前国内大多数实验室不能严格分区，假阳性问题比较严重，因此我们强烈推荐在进行试剂盒的研发过程中采用实时浊度仪，不要把反应后的反应管打开引物设计。

7、引物设计原则 1长度1530bp，其有效长度Ln=2G十C十A十T一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度74度，从而降低产物的特异性2G十C含量应在40%一60%之间，PCR扩增中的。